Heute ist der internationale Angelman-Tag! Der Aktionstag wird jährlich am 15. Februar in Kooperation mit vielen internationalen Angelman-Syndrom Organisationen begangen, um auf den seltenen Gendefekt aufmerksam zu machen. 

In einer neuen Folge meines Podcasts spreche ich mit Yvonne Otzelberger. Sie ist Gründerin und Obfrau des Angelman Vereins und Mutter eines betroffenen Sohnes. In einem sehr persönlichen Gespräch teilt sie ihre Geschichte. Sie erzählt von ihrem Umgang mit der schwerwiegenden Diagnose, gibt Einblicke in das Familienleben, spricht über Ängste und Sorgen, und schenkt dabei aber vor allem Zuversicht und Hoffnung.