El objetivo es guiar al participante en la validación de un sistema informatizado de categoría 5 según GAMP5. Descárgate la presentación: https://www.oqotech.com/podcast/

26. Curso "Guía práctica para la informatización de procesos en entornos regulados."

Oct 24th, 2022 1h 34m

El objetivo es guiar al participante en la informatización de procesos en entornos regulados. Descárgate la presentación: https://www.oqotech.com/podcast/

25. Curso "Análisis de la normativa y buenas prácticas aplicables a sistemas informatizados, requisitos y modificaciones actuales. Tendencias en hallazgos de auditorías del 2021."

Oct 24th, 2022 1h 36m

El objetivo es guiar al participante en la identificación de requisitos para los sistemas informatizados asociados al sector regulado. Descárgate la presentación: https://www.oqotech.com/podcast/

24. Curso "CAPAs, acciones correctivas y preventivas"

Jun 29th, 2022 1h 26m

El objetivo es guiar al participante en la gestión de acciones correctivas y preventivas asociadas a los sistemas informatizados en el ámbito de las GxP. Descárgate la presentación: https://www.oqotech.com/podcast/

23. Curso "Definición de requerimientos de usuario basado en ingeniería de procesos"

May 24th, 2022 1h 50m

El objetivo es guiar al participante en la definición de requerimientos de usuario para el diseño e implementación de los sistemas informatizados asociados al entorno regulado. Descárgate la presentación: https://www.oqotech.com/podcast/

22. Curso "Validación de hojas de cálculo con el soporte de OQOSAFE"

Mar 24th, 2022 2h 1m

El objetivo es guiar al participante en la validación de hojas de cálculo para los sectores regulados con el soporte del sistema informatizado OQOSAFE. Descárgate la presentación: https://www.oqotech.com/podcast/

21. Curso "Gestión de la Continuidad de negocio en entornos regulados GxP"

Nov 30th, 2021 1h 6m

El objetivo es guiar al participante en la gestión de la continuidad de negocio en entornos regulados por las GxP. Descárgate la presentación: https://www.oqotech.com/podcast/

20. Curso "Buenas prácticas de Integridad de Datos en los sistemas de fabricación en el sector farmacéutico"

Oct 19th, 2021 1h 56m

El objetivo es guiar al participante en la implantación de buenas prácticas de integridad de datos en los sistemas de fabricación en el sector farmacéutico. Descárgate la presentación: https://www.oqotech.com/podcast/

19. Curso "Ciclo de Vida de Sistemas Informatizados asociados a la gestión de la fabricación en el sector farmacéutico"

Sep 29th, 2021 1h 42m

El compromiso de Oqotech y su equipo docente es el de conseguir transmitir una visión clara de los objetivos y metodología asociada al ciclo de vida de los sistemas informatizados para su implantación y mantenimiento a lo largo del tiempo. Desc

18. Curso "Sistemas de Información Global (Validación de Sistemas Informatizados en Compañías Farmacéuticas con diferentes ubicaciones geográficas)"

Jun 21st, 2021 1h 36m

El compromiso de Oqotech y su equipo docente es el de conseguir transmitir una visión clara de los objetivos de la trazabilidad generada por los sistemas informatizados y la comprensión de las técnicas y herramientas para su implantación y mant

17. Curso "Validación de aplicaciones móviles"

May 17th, 2021 1h 30m

El compromiso de Oqotech y su equipo docente es el de conseguir transmitir una visión clara de los objetivos y gestión de la validación de aplicaciones móviles y la comprensión de las técnicas y herramientas para su ejecución. Descárgate la pre

16. Curso "Testeo de Sistemas Informatizados en entornos regulados GxP"

Apr 21st, 2021 2h 6m

El objetivo es guiar al participante en la gestión del testeo de sistemas informatizados en entornos regulados por las GxP. Descárgate la presentación: https://www.oqotech.com/podcast/

15. Curso "Características y gestión de audit trail en entornos GxP"

Mar 18th, 2021 2h 1m

El objetivo en este curso es guiar al participante en el diseño y gestión del audit trail. Descárgate la presentación: https://www.oqotech.com/podcast/

14. Curso "Retirada de Sistemas Informatizados en entornos regulados GxP"

Feb 16th, 2021 1h 49m

En este episodio traemos el curso "Retirada de Sistemas Informatizados en entornos regulados GxP". El objetivo es guiar al participante en la gestión de la retirada de sistemas informatizados en entornos regulados por las GxP. Descárgate la pre

13. Curso "La trazabilidad en los sistemas informatizados"

Feb 2nd, 2021 1h 38m

En este episodio traemos el curso "La trazabilidad en los sistemas informatizados". El objetivo es guiar al participante en la gestión de la trazabilidad aportada por los sistemas informatizados. Descárgate la presentación: https://www.oqotech.

12. Curso "Validación de sistemas informatizados aplicados a farmacovigilancia"

Feb 2nd, 2021 1h 59m

En este episodio traemos el curso "Validación de sistemas informatizados aplicados a farmacovigilancia". El objetivo es guiar al participante en la validación de sistemas informatizados en el ámbito de la farmacovigilancia. Descárgate la presen

11. Curso "Cómo realizar una validación de un sistema informatizado en uso"

Feb 2nd, 2021 2h 21m

En este episodio traemos el curso "Cómo realizar una validación de un sistema informatizado en uso". El objetivo es guiar al participante en la validación de sistemas informatizados en uso con un enfoque prospectivo. Descárgate la presentación:

10. Curso "Validación de sistemas informatizados e integridad de datos en productos sanitarios"

Feb 2nd, 2021 1h 47m

En este episodio traemos el curso "Validación de sistemas informatizados e integridad de datos en productos sanitarios". El objetivo es guiar al participante en la validación de sistemas informatizados en el ámbito de los productos sanitarios.

9. Curso "Evaluación periódica de sistemas informatizados, auditorías"

Feb 1st, 2021 1h 48m

En este episodio traemos el curso "Evaluación periódica de sistemas informatizados, auditorías". El objetivo es guiar al participante en la evaluación periódica de sistemas informatizados en sectores regulados. Descárgate la presentación: https